¿Por qué tengo que firmar un formulario de consentimiento?

Según las reglas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), los estudios de investigación médica que incluyen a personas deben ser revisados por un comité de ética denominado Comité de Revisión Institucional (IRB, por sus siglas en inglés). El comité de ética le pide que firme un formulario de consentimiento para participar en la investigación. Un formulario de consentimiento explica su participación en la investigación, sus derechos como participante y los objetivos, riesgos y beneficios de la investigación. Cada parte de la investigación ADNI le pedirá que firme un nuevo formulario de consentimiento. Por ejemplo, si es elegido para la fase Biomarcadores Sanguíneos de la investigación ADNI, tendrá que leer y firmar un formulario de consentimiento relacionado con esos objetivos, riesgos y beneficios específicos de la investigación. Puede descargar o imprimir una copia. Puede volver a consultar su(s) formulario(s) de consentimiento si tiene preguntas sobre su papel en la investigación.

Si se siente incómodo después de leer el formulario de consentimiento, no tiene que participar en esa fase de la investigación. La participación en este proyecto de investigación es opcional. Puede retirar su consentimiento en cualquier momento.

¡Estamos aquí para ayudarle si tiene alguna pregunta! Siempre puede ponerse en contacto con el personal de la investigación en el 1-888-299-ADNI (2364) o en info@adni4.org si tiene cualquier pregunta sobre la investigación ADNI o el consentimiento.